Thalassemia (Tan máu bẩm sinh) là một bệnh lý di truyền huyết học nguy hiểm. Dưới góc độ khoa học, bệnh gây ra do sự bất thường trong việc tổng hợp huyết sắc tố (hemoglobin), dẫn đến tình trạng hồng cầu bị phá hủy quá mức (tan máu). Hệ quả là cơ thể bị thiếu máu mãn tính và thừa sắt nghiêm trọng. Nếu không được điều trị định kỳ, người bệnh sẽ gặp các biến chứng nặng nề như biến dạng xương mặt, chậm phát triển thể chất, suy tim, suy gan và thậm chí tử vong sớm.
Hiểu rõ về tan máu bẩm sinh là bước đầu bảo vệ tương lai. Mọi người cần chủ động tư vấn và khám sức khỏe tiền hôn nhân để ngăn chặn các nguy cơ di truyền. Thực hiện tầm soát trước sinh và sơ sinh giúp chẩn đoán, điều trị kịp thời. Đây là trách nhiệm của gia đình, xã hội nhằm nâng cao chất lượng dân số và giống nòi.